舉辦時間：2026 年 05 月 08 日 (五) 09:00~17:00
名額有限，報名從速
地 點：國立陽明交通大學-活動中心一樓 第三會議室【台北市北投區立農街二段155號】
緣起：近年來國內外生醫產業變化極大，但共同的趨勢都是生醫產業將朝著更先進的研發製造以及更嚴謹的品質管理兩個方向進行。本次論壇邀請多位專家在各個製藥環節給予多樣性的經驗分享，例如在法規標準與環境管控方面：專家們將深度解析美國藥典 (USP) 對製藥用水的觀點，並探討藥廠環境監控規劃（含表面微生物的定性與定量監測），以及污染管制策略 (CCS) 的實務應用。在製程實務與品質研發方面，專家們分享無菌模擬充填 (APS) 的實戰經驗，並針對藥品研發與品質管理的關鍵環節進行深入剖析。對於未來的前瞻挑戰與發展趨勢，業界專家將聚焦藥品微生物學在現代製藥環境中所面臨的挑戰與未來發展動態。透過一天密集的理論解析與實務經驗的深度對話，本論壇旨在協助從業人員掌握最新技術脈動，全面提升我國製藥品管與研發實力。
✔參加者將可近一步認識製劑藥廠、生物藥廠或細胞製劑廠的品質管理規範、偏差調查、快速檢驗方法、微生物鑑定策略、內毒素檢驗以及品管稽核等問題及解決之道。
報名截止: 2026 年 04 月 30日 (四) 17:00前截止或額滿為止。
線上報名：https://reurl.cc/YD00Gx
議程連結： 2026年 藥品研發與藥品微生物/ 細胞製劑品質管控技術論壇
繳款資訊：
- 銀行：合作金庫(006)
- 帳號：5403-717-304221
- 分行：五股工業區分行
- 戶名：社團法人台灣檢驗及品保學會